L’ivermectine, un médicament antiparasitaire, est parfois utilisée pour traiter le COVID-19 malgré les recommandations médicales qui le déconseillent. Mais les pays réagissent de différentes manières.
Le 7 avril, un tribunal sud-africain a autorisé les médecins à prescrire des médicaments contenant de l’ivermectine pour le traitement du COVID-19. Le jugement stipule que l’autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé « autorise l’utilisation de l’ivermectine dans le but de traiter ou de prévenir le COVID-19″.
Cette décision fait suite à une action en justice engagée par des praticiens de la santé sud-africains, une organisation de défense des droits civiques, le Parti chrétien-démocrate africain ou des grossistes pharmaceutiques afin de permettre l’accès au médicament.
Certains voudraient que l’ivermectine soit autorisée pour le traitement du COVID-19
L’ivermectine est utilisée pour traiter les affections cutanées comme la rosacée ou la gale et les maladies causées par des parasites ou des vers comme l’ascaris. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la santé.
Cependant, tous les pays n’approuvent pas l’ivermectine pour une utilisation humaine, mais le principe actif est généralement autorisé pour être administré aux animaux et au bétail.
En Afrique du Sud, l’ivermectine n’était autorisée que pour soigner les animaux, et les humains en de rares occasions.
Mais l’ivermectine comme moyen de traiter le COVID-19 est devenu un centre d’attention international au cours des derniers mois, notamment en Amérique latine et en Asie.
En avril 2021, les autorités philippines ont insisté sur le fait que les personnes qui vendraient de l’ivermectine à des humains pourraient se voir infliger des amendes, voire jusqu’à 10 ans de prison, après qu’une entreprise pharmaceutique locale a demandé un certificat d’enregistrement du produit.
L’Afrique du Sud a également constaté une large utilisation non réglementée de l’ivermectine, soit à des fins vétérinaires, soit à partir d’importations illégales.
Selon la BBC, le prix des pilules a été multiplié par 15 sur le marché noir sud-africain, bien que plusieurs grandes agences de réglementation des médicaments aient conseillé de ne pas utiliser le principe actif en dehors des autorisations habituelles.
Plusieurs organisations médicales demandent de ne pas utiliser l’ivermectine pour traiter le COVID-19
Jusqu’à présent, une cinquantaine d’études ont été menées dans le monde sur l’efficacité de l’ivermectine.
Même le géant pharmaceutique Merck a déclaré en février 2021 qu’il n’y avait « aucune preuve significative de son efficacité chez les patients atteints de la maladie de COVID-19″. Le fabricant du Stromectol, un médicament approuvé pour un usage humain aux États-Unis qui comprend de l’ivermectine, a même souligné « un manque inquiétant de données sur la sécurité dans la majorité des études ».
L’OMS a maintenant mis à jour ses recommandations concernant les traitements COVID-19. Elle considère que « les données actuelles sur l’utilisation de l’ivermectine pour traiter les patients atteints de Covid-19 ne sont pas concluantes. Jusqu’à ce que davantage de données soient disponibles, l’OMS recommande que ce médicament ne soit utilisé que dans le cadre d’essais cliniques. »
La Food and Drug Administration américaine a averti que certaines doses peuvent être « hautement toxiques chez l’homme », soulignant que l’ivermectine administrée à des animaux comme les chevaux ou les vaches ne doit pas être utilisée chez l’homme.
Ces médicaments contiennent de l’ivermectine en quantité beaucoup plus importante, ainsi que des ingrédients inactifs aux effets inconnus lorsqu’ils sont absorbés par l’homme.
La République tchèque et la Slovaquie ont approuvé l’utilisation de l’ivermectine contre le COVID-19
L’Agence européenne du médicament a également publié une déclaration le 22 mars 2021 dans laquelle elle déconseille « l’utilisation de l’ivermectine pour la prévention ou le traitement du COVID-19 en dehors des essais cliniques randomisés ».
Elle a également noté que les résultats in vitro bloquant la réplication du SARS-CoV‑2 ont été obtenus avec des doses beaucoup plus élevées que celles autorisées. De plus, certaines études n’ont montré aucun bénéfice et d’autres n’ont rapporté qu’un bénéfice potentiel.
Par conséquent, l’Agence nationale du médicament française a rejeté une demande d’utilisation temporaire de l’ivermectine.
Mais malgré les recommandations de l’EMA, la Slovaquie et la République tchèque, deux membres de l’Union européenne, ont autorisé l’utilisation temporaire de l’ivermectine pour le traitement du COVID-19 dans le cadre de leur législation nationale.
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Sources et liens utiles :
- High court of South Africa, Afriforum, avril 2021
- Update on the use of ivermectin in the prevention or treatment of Covid-19, SAHPRA, janvier 2021
- Illegal to distribute, promote Ivermectin, Rappler, avril 2021
